Spiramicin Vero - makrolidni antibiotik

Veroov spiramicin jedan je od onih rijetkih antibiotika koji se mogu koristiti za liječenje upalnih bolesti u trudnoći. Obično liječnici pokušavaju propisati minimalnu količinu antibakterijskih lijekova za liječenje trudnica. Ali u posebnim slučajevima, kada je nemoguće bez specifičnog tretmana, koriste se odobreni, dokazani antibiotici, kao što je Spiramicin Vero. Osim toga, lijek se aktivno koristi za liječenje toksoplazmoze, prevenciju meningitisa, difterije i pertusisa.

Sigurnost uporabe

Da bi lijek dobio dopuštenje za upotrebu kod pacijenata, osobito trudnica, mora proći niz studija. Prvo se javljaju pretklinička ispitivanja, zatim klinička ispitivanja. Obično je završna faza placebo-kontrolirana studija kod ljudi dobrovoljaca. Prema etičkim standardima, istraživanje droga se ne provodi na trudnicama. Stoga, određeni lijek dobiva posebnu toleranciju samo na temelju empirijskih laboratorijskih podataka i (ponekad) kliničkih ispitivanja na životinjama. Mnoge farmaceutske tvrtke također su, etičkim načelima, napustile upotrebu životinja u testiranju svojih lijekova, a za testiranje lijekova koriste samo podatke in vitro pokusa (in vitro).

Lijekovi mogu imati izravan embriotoksični učinak, uzrokovati različite mutacije i patologije u fetusu. Osim toga, lijekovi mogu imati neizravan učinak na protok krvi kroz placentu, promicati razvoj fetalne hipoksije i ometati prehranu nerođenog djeteta.

Antibiotik Spiramycin Vero odobren je za uporabu u trudnoći. Ne posjeduje teratogeno, mutageno, embriotoksično djelovanje, ne utječe na protok placente.

Farmakološka svojstva

Spiramicin Vero spada u skupinu makrolidnih antibiotika. To je bakteriostatski lijek, krši sintezu proteina u bakterijskoj stanici. U velikim dozama ima baktericidno djelovanje, potpuno zaustavljajući stvaranje komponenti stanične stijenke. Aktivnost lijeka se proteže na:

  • Gram-pozitivni i gram-negativni mikroorganizmi: stafilokoki, gonokoki, meningokoki, difterija corynebacteria, legionela, klostridija.
  • Atipični patogeni: klamidija, mikoplazma, ureaplazma.
  • Najjednostavniji: toksoplazma.

Indikacije za uporabu

Namjena Spiramicin je indiciran za:

  • Otitis.
  • Upala paranazalnih sinusa (antritis, sinusitis).
  • Angina.
  • upala grla;
  • Toksoplazmoza.
  • Pneumonija u zajednici, uključujući i one uzrokovane atipičnim patogenima.
  • Spolno prenosive bolesti.
  • Reumatska groznica.
  • Akutni i kronični bronhitis.

Spiramicin Vero se također koristi za prevenciju meningokoknog meningitisa (u kontaktu s pacijentima ili u epidemiji) te u slučaju bakteriološkog nositelja difterije i hripavca.

Kako uzeti?

Standardna doza za odrasle je 2-3 tablete od 3 milijuna IU, podijeljene u 2-3 doze. Maksimalna dnevna doza je 9 milijuna IU.

Za prevenciju meningokoknog meningitisa, doza je 3 milijuna IU (1 tableta) 2 puta dnevno tijekom 5 dana.

Koristite tijekom trudnoće

Prema uputama za uporabu, uporaba ovog lijeka tijekom trudnoće moguća je samo nakon savjetovanja s liječnikom. Da bi tretman bio učinkovit, namjeravani uzročnik bolesti mora biti osjetljiv na spiramicin. Stoga je prije liječenja, ako je moguće, neophodno bakteriološko ispitivanje.

Lijek prodire u placentnu barijeru, koncentracija u plazmi plazme je 50% majke.

Najčešće Spiramicin postaje lijek izbora u liječenju pneumonije stečene u zajednici uzrokovane atipičnom florom. U klinici, žena može uzeti lijek u obliku tableta, ili će se primijeniti intravenski. Doziranje za liječenje izvanbolničke pneumonije u trudnica: 3 milijuna IU 3 puta dnevno. Obično započinje s parenteralnom primjenom (intravenska kapanje), nakon čega slijedi prelazak na oralnu primjenu (tablete).

Također Spiramycin Vero se često propisuje za liječenje bubrežnih infekcija (pielonefritis) u trudnica, doza je 1,5-3 milijuna IU 3 puta dnevno.

U liječenju upalnih bolesti gornjih dišnih puteva (sinusitis, tonzilitis, laringitis), beta-laktamski antibiotici smatraju se lijekovima prvog reda: amoksicilin klavulanat i cefalosporini 2-3 generacije (neka imena, a ne cijeli razred). Uz neučinkovitost "klasičnog" liječenja pribjegavaju se imenovanju makrolida, osobito Spiramicina.

kontraindikacije

  • Dječja dob.
  • Dojenje.
  • Nedostatak jetre.
  • Netolerancija aktivne tvari ili pomoćnih komponenti.

Nuspojave

Prema uputama za uporabu i pregledu bolesnika, nuspojave u liječenju Spiramicinom verom su vrlo rijetke. Moguće manifestacije:

  • Urtikarija, angioedem, anafilaktičke reakcije.
  • Slabljenje probave, mučnina, povraćanje, žgaravica, pseudomembranozni kolitis (uz produljenu uporabu).
  • Povreda srčane provodljivosti (produljenje QT intervala).
  • Trombocitopenija, agranulocitoza.

Trošak liječenja

Cijena lijeka varira ovisno o regiji i ljekarničkom lancu. Prosječna cijena po pakiranju od 10 tableta je od 150 do 240 rubalja. Lijek se prodaje na recept.

Recenzije

Natalia, 32 godine. “Morao sam uzeti Spiramicin Vero u 12. tjednu trudnoće zbog sinusitisa i otitisa. Bol je brzo prošla, trebala su 3 paketa (za 7 dana) da se potpuno oporave.

Olga, 27 godina. - Liječnik je prepisao Spiramycin Vero 30 tjedana zbog promjena u testovima toksoplazme. S ponovnim ispitivanjem pokazatelja bili su unutar normalnih granica. Možda je to bio spontani oporavak, a možda i učinak liječenja. U svakom slučaju, dijete nije imalo abnormalnosti nakon rođenja.

Spiramicin Vero je učinkovit, dokazan lijek pogodan za prevenciju bolesti i liječenje upalnih bolesti dišnih puteva, mokraćnog sustava i drugih organa, uključujući trudnice.

Spiramicin - upute za uporabu + analozi i pregledi

Lijek Spiramicin spada u klasu makrolidnih antibiotika, budući da je prvi predstavnik njihove 16-člane strukturne modifikacije. Prvi put je dobivena 50-ih godina prošlog stoljeća i još uvijek se uspješno koristi u medicini u europskim, latinoameričkim zemljama, kao iu Kanadi i Rusiji. Na Zapadu, poznat kao Rovamitsin, a ruska verzija se zove Spiramicin-Vero. Koristi se za antibiotsko liječenje bakterijskih infekcija različite lokalizacije (infekcije kože, dišnih organa, urinogenitalne sfere, itd.).

Spiramicin - upute za uporabu

Antimikrobno liječenje zahtijeva obvezno savjetovanje sa stručnjakom odgovarajućeg profila. Unatoč činjenici da medicinski pripravak koji se razmatra u članku spada u skupinu najsigurnijih antibiotika (makrolida) koji su dopušteni čak i za trudnice, njegova uporaba nije preporučljiva za neke skupine bolesnika. Osim toga, poželjno je odrediti vrstu patogena laboratorijskim metodama, kao i strogo se pridržavati režima.

Sastav lijeka

Antibakterijski lijek Spiramicin je otpadni produkt jednog od njihovih podzemnih aktinomiceta (Streptomyces ambofaciens). Aktivni sastojak je kombinacija triju kemijskih spojeva, a to su spiramicin I, II i III. Kao i ostatak klase makrolida, patogeni su bakteriostatički, inhibirajući intracelularnu sintezu proteina. Kod većih doza već je pokazao baktericidno djelovanje.

Postoje brojne karakteristike lijeka:

  • Imunomodulatorni učinak, koji se postiže aktivacijom neutrofila, povećanom adhezijom i kemotaksijom.
  • Dugotrajno (osobito u usporedbi s 14-članim makrolidima) post-antibiotičko djelovanje. Nastavlja se nekoliko sati nakon uklanjanja antibiotika iz tijela.
  • Pro-antibiotski učinak, koji se javlja pri niskim koncentracijama lijeka. To jest, nema izravan štetan učinak na bakterije, ali značajno smanjuje njihovu virulentnost.

Spektar antimikrobne aktivnosti ABP uključuje gram + i gram-streptococcus (pyogenes, viridans i pneumococcus), Staphylococcus aureus, difteriju i pertusis, Neisseria meningitidis, Clostridia. Atipične mikoplazme, spirohete, legionela, klamidija i tokoplazma također su osjetljive na njega. Infekcija traje dugo vremena bila je glavna indikacija za liječenje trudnica.

Obrazac za izdavanje

Danas je oblik oslobađanja Spiramicina u Rusiji predstavljen tabletama i injekcijskom otopinom (proizvodi farmaceutske tvrtke VeroPharm). Lijek se također proizvodi u Francuskoj od strane koncerna Sanofi, ali on je poznat kao Rovamycin.

Foto pakiranje Spiramicin

  • Tablete duguljastog oblika, pakirane u 10 komada u blisterima i pakiranjima, koje sadrže oko 1000 ili 500 mg aktivnog sastojka (što je ekvivalentno 3 i 1 milijun IU, respektivno). Mikrokristalna celuloza, povidon i krospovidon, natrijev karboksimetil škrob, bezvodni silicijev dioksid, magnezijev stearat, sastojci ljuske koriste se kao pomoćne komponente.
  • Otopina za primjenu injekcija u bočicama s 1 500 000 IU.

Inozemni analozi također imaju oblik doziranja rektalnih supozitorija i oralne suspenzije.

Recept na latinskom jeziku

Rp: Tab. Spiramycini 3000000 ME br

S. Uzmite na prazan želudac 1 tabletu tri puta dnevno.

Spiramicin - sredstvo za borbu protiv parazita

Spiramicin-vero (na latinskom - Spiramicin) - lijek koji se koristi u liječenju upalnih bolesti uzrokovanih bakterijama i unutarstaničnim parazitima. Ima nuspojave, pa se mora primijeniti pod nadzorom liječnika.

Spiramicin-vero (na latinskom - Spiramicin) - lijek koji se koristi u liječenju upalnih bolesti.

Oblik i sastav otpuštanja

Lijek ima oblik tableta obloženih topljivim bež filmom. Svaka uključuje:

  • aktivni sastojak (3 milijuna IU);
  • kristalna celuloza;
  • povidon;
  • krospovidon;
  • dehidrirani silicijev dioksid;
  • magnezij stearat.

Tablete se pakiraju u konturne ćelije od 5 ili 10 kom. Kartonska kutija sadrži 2 blistera. Tablete se mogu isporučivati ​​u staklenim staklenkama od 10 kom.

Farmakološka svojstva spiramicina

farmakodinamiku

Lijek pripada makrolidnim antibakterijskim agensima. U malim i srednjim dozama inhibira reprodukciju patogenih mikroorganizama. U visokim dozama doprinosi smrti bakterija. Tvar je umetnuta u 50S podjedinicu bakterijske ribosome i blokira reakcije transpeptidacije i translokacije.

Za razliku od drugih makrolida, lijek se može povezati s nekoliko komponenti podjedinice. Stabilnija veza s ribosomima osigurava dugotrajno bakteriostatičko djelovanje. Lijek se može akumulirati u bakterijskoj stanici u velikim količinama. Antibiotska aktivnost protiv:

  • stafilokoki (uključujući sojeve Staphylococcus aureus osjetljivih na meticilin);
  • streptokoki;
  • Meningococcus;
  • Neisseria gonorrheae;
  • klostridije;
  • štapići difterije;
  • klamidija;
  • mikoplazma;
  • treponema blijeda;
  • leptospire;
  • Campylobacter;
  • Toxoplasma.

Hemophilus bacillus ima promjenjivu osjetljivost. Antibiotik ne utječe na enterobakterije i pseudomonade.

farmakokinetika

Lijek se brzo apsorbira, ali samo 10-60% aktivne tvari prodire u krv. Distribuira se u organima i tkivima, bez pada u cerebrospinalnu tekućinu i mozak.

Mali dio aktivne tvari djeluje s proteinima plazme. U jetri se antibiotik pretvara u aktivne metabolite.

90% lijeka se izlučuje u stolici. Poluživot traje 8 sati.

Indikacije za uporabu Spiramicina

Lijek se koristi za:

  • akutna pneumonija u zajednici (uključujući uzrokovane mikoplazmama i klamidijom);
  • akutna upala sluznice bronha;
  • pogoršanje kroničnog bronhitisa;
  • sinusitis;
  • grlobolja;
  • upala srednjeg uha;
  • klamidijski artritis i konjunktiva;
  • osteomijelitis i bakterijski artritis;
  • bakterijske lezije prostate;
  • infektivni uretritis (uključujući klamidijsku i gonorejsku);
  • spolno prenosive infekcije;
  • gnojne lezije mekih tkiva (inficirani alergijski i psoriatični osipi, apscesi, flegmon, erizipela);
  • toksoplazmoza (uključujući trudnice);
  • prevenciju meningokokne bolesti meninge u bolesnika koji su bili u kontaktu sa zaraženim;
  • prevencija reumatskih lezija zglobova i mekih tkiva;
  • uklanjanje bakteriološkog nosača pertusisa i difterijskog bacila.

kontraindikacije

Popis kontraindikacija za uporabu Spiramicina uključuje:

  • individualna netolerancija na aktivnu tvar i pomoćne komponente;
  • nedostatak enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (lijek može doprinijeti razvoju hemolitičke anemije);
  • blokada žučnih putova.

Doziranje i primjena Spiramicina

Uz upale pluća i druge zarazne bolesti uzimajte 3 milijuna IU spiramicina 2-3 puta dnevno. Pijte tablete nakon obroka. Dnevna doza ne smije prelaziti 9 milijuna IU. Preporučena dnevna doza za prevenciju meningokoknih infekcija je 6 milijuna IU. Podijeljen je u 2 aplikacije. Tečaj traje 5 dana.

Pijte tablete nakon obroka. Dnevna doza ne smije prelaziti 9 milijuna IU.

Nuspojave

Tijekom uzimanja Spiramicina mogu se pojaviti sljedeći neželjeni učinci:

  1. Znakovi gastrointestinalnih lezija. Najčešća mučnina koja može završiti s povraćanjem. Ulceracija sluznice jednjaka, želuca i crijeva je iznimno rijetka. Uzimanje visokih doza lijeka u liječenju kriptosporidioze kod pacijenata s AIDS-om može pridonijeti perforaciji crijevnih stijenki.
  2. Neurološki poremećaji. Često se javljaju glavobolje i vrtoglavica. U rijetkim slučajevima javljaju se parestezije, nedostatak koordinacije, problemi sa spavanjem, promjene okusa i vizualne percepcije.
  3. Znakovi oštećenja jetre. Ulaz Spiramicin može doprinijeti prolaznom povećanju jetrenih enzima i razvoju neinfektivnog hepatitisa.
  4. Disfunkcija hematopoetskog sustava. U rijetkim slučajevima dolazi do akutne hemolize. Lijek može doprinijeti promjenama u sastavu krvi.
  5. Kardiovaskularni poremećaji. Uzimanje antibiotika dovodi do produljenja QT intervala na kardiogramu.
  6. Alergijske reakcije. Kada se koristi Spiramicin, osip se pojavljuje kao urtikarija i svrbež kože. U rijetkim slučajevima razvijaju se otekline lica i grkljana, anafilaktoidne reakcije.

Spiramicin-prob (Spiramicin-vero)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

Sastav i oblik otpuštanja

u pakiranju s mjehurićavom trakom 5 kom. u kartonskoj kutiji od 2 pakiranja ili u blister pakiranju od 10 komada; u kartonskoj kutiji od 1 pakiranja ili u tamnim staklenim konzervama od 10 komada; u pakiranju od kartona 1 banka.

Opis oblika doziranja

Tablete obložene kremom boje, duguljastog oblika.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Makrolidni antibiotik djeluje bakteriostatski (kada se koristi u visokim dozama može djelovati baktericidno na osjetljivije sojeve): inhibira sintezu proteina u mikrobnoj stanici zbog reverzibilnog vezanja na ribosomsku podjedinicu 50S, što dovodi do blokade reakcija i translokacija. Za razliku od 14-članih makrolida, ona se ne može povezati s jednom, već s tri (I - III) domenom podjedinice, što vjerojatno osigurava stabilnije vezanje na ribosom i stoga dulji antibakterijski učinak. Može se akumulirati u visokim koncentracijama u bakterijskoj stanici.

Sljedeći mikroorganizmi su obično osjetljivi na lijek: Staphylococcus spp. (uključujući one pronađene u poljima Staphylococcus aureus osjetljivima na meticilin), Streptococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.., Leptospira spp., Campylobacter spp., Toxoplasma gondii. Umjereno osjetljiva: Haemophilus influenzae. Otporan na spiramicin: Enterobacteriaceae spp., Pseudomonas spp.

Postoji križna rezistencija između spiramicina i eritromicina.

farmakokinetika

Apsorpcija spiramicina je brza, ali nije potpuna, s velikom varijabilnošću (od 10 do 60%).

Nakon oralne primjene 6 milijuna ME spiramicina Cmaksimum u plazmi - oko 3,3 µg / ml.

Spiramicin ne prodire u cerebrospinalnu tekućinu, već se difundira u majčino mlijeko. Prodire kroz placentarnu barijeru (koncentracija fetusa u krvi je približno 50% koncentracije u serumu majke). Koncentracije u placentnom tkivu su 5 puta veće od odgovarajućih serumskih koncentracija.

Volumen distribucije je oko 383 litara.

Lijek prodire dobro u slinu i tkiva (koncentracija u plućima - od 20 do 60 µg / g, tonzile - od 20 do 80 µg / g, inficirani sinusi - od 75 do 110 µg / g, kosti - od 5 do 100 µg / g ). 10 dana nakon završetka liječenja, koncentracija lijeka u slezeni, jetri i bubrezima je od 5 do 7 µg / g.

Vezanje proteina u plazmi je nisko (približno 10%).

Spiramicin se metabolizira u jetri i formira aktivne metabolite s neidentificiranom kemijskom strukturom.

Izlučuje se uglavnom sa žučem (koncentracije 15–40 puta veće nego u serumu). Oko 10% primijenjene doze izlučuje se bubrezima.

T1/2 Nakon uzimanja 3 milijuna IU spiramicina, otprilike 8 sati, može se produžiti kod starijih bolesnika. U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega nije potrebno prilagoditi dozu spiramicina.

Indikacije za lijek Spiramicin-prob

bakterijske infekcije uzrokovane osjetljivim mikroorganizmima: akutna društveno stečena upala pluća (uključujući atipične uzrokovane mikoplazmom, klamidijom, legionelom), pogoršanje kroničnog bronhitisa; sinusitis, tonzilitis, otitis media; osteomijelitis, artritis; ekstragenitalna klamidija, prostatitis, uretritis različitih etiologija; spolno prenosive bolesti;

infekcije kože: erizipela, zaražena dermatoza, apsces, flegmon (uključujući u stomatologiji);

toksoplazmoza, uklj. tijekom trudnoće;

prevenciju meningokoknog meningitisa kod onih koji su bili u kontaktu s pacijentima ne više od 10 dana prije hospitalizacije;

prevencija akutnog zglobnog reumatizma;

liječenje bakterijskih nosača patogena pertusisa i difterije.

kontraindikacije

preosjetljivost na spiramicin i druge komponente lijeka;

razdoblje dojenja;

dječja dob (tablete od 3 milijuna ME kod djece se ne primjenjuju);

Ne preporučuje se uporaba spiramicina u bolesnika s nedostatkom enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze zbog moguće pojave akutne hemolize.

Oprezno - s opstrukcijom žučnih putova ili s otkazivanjem jetre.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Može se primijeniti, ako je potrebno, tijekom trudnoće (nisu utvrđeni teratogeni učinci).

Spiramicin se može izlučiti u majčinom mlijeku, pa ako trebate lijek tijekom dojenja, trebate prestati s dojenjem.

Nuspojave

Na dijelu gastrointestinalnog trakta: mučnina, povraćanje, proljev i vrlo rijetki slučajevi pseudomembranoznog kolitisa (manje od 0,01%). Opisani su izolirani slučajevi ulceroznog ezofagitisa i akutnog kolitisa. Također je zabilježena mogućnost razvoja akutnog oštećenja sluznice crijeva kod bolesnika s AIDS-om uz primjenu visokih doza spiramicina za kriptosporidiozu.

Iz perifernog sustava i središnjeg živčanog sustava: prolazna parestezija.

Na strani jetre: u vrlo rijetkim slučajevima (manje od 0,01%) - promjene u testovima funkcije jetre i razvoju kolestatskog hepatitisa.

Sa strane krvotvornih organa: vrlo rijetki slučajevi (manje od 0,01%) razvoja akutne hemolize (vidi “Kontraindikacije”, odjeljak “Oprez”) i trombocitopenija.

Od kardiovaskularnog sustava: moguće produljenje QT intervala na elektrokardiogramu.

Reakcije preosjetljivosti: osip na koži, urtikarija, pruritus. Vrlo rijetko (manje od 0,01%) - angioedem, anafilaktički šok.

interakcija

Budite oprezni pri propisivanju lijekova koji sadrže dehidrirane alkaloide ergota.

Kombinacija levodope i karbidope je povećanje poluživota levodope, što može biti posljedica suzbijanja apsorpcije spiramicina u karbidope zbog promjena u gastrointestinalnom motilitetu.

Za razliku od eritromicina (srodnog makrolida), izozimi jetrenog sustava P450 ne sudjeluju u metabolizmu spiramicina, ne djeluju s ciklosporinom ili teofilinom.

Doziranje i primjena

Unutar. Odrasli - 2-3 stola. 3 milijuna IU (tj. 6-9 milijuna ME) dnevno u 2 ili 3 doze. Maksimalna dnevna doza - 9 milijuna ME.

Prevencija meningokoknog meningitisa - 3 milijuna IU tijekom 12 sati unutar 5 dana.

predozirati

Liječenje: nema specifičnog antidota. Ako se sumnja na predoziranje spiramicinom, preporučuje se simptomatska terapija.

Posebne upute

U bolesnika s bolestima jetre potrebno je periodično pratiti njegovu funkciju tijekom razdoblja liječenja.

Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega, zbog niskog izlučivanja bubrega, ne moraju mijenjati dozu.

Uvjeti čuvanja lijeka Spiramicin-prob

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Spiramicin-prob

tablete, obložene 3 milijuna IU - 2 godine.

tablete, obložene 3 milijuna IU - 4 godine.

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

status qwo

Liječenje bez lijekova.

Nedjelja, 2. kolovoza 2009

grlobolja

ANGINAD prilično česta detekcija sojeva streptokoka otpornih na penicilin, kao i pojava značajnog broja osoba sa preosjetljivošću na penicilin ograničava mogućnosti njegove primjene i diktira potrebu za korištenjem drugih antimikrobnih lijekova kojima bi mikroflora također bila osjetljiva na upalu grla, kao što je u isto vrijeme bio vrlo osjetljiv na antibiotike, što je u isto vrijeme bilo vrlo osjetljivo na antibiotike. penicilin b - hemolitički streptokok serotip A.

Ovaj lijek se može smatrati rovamicinom (spiramicinom). Rovamycin spada u skupinu 16-članih makrolila, koji su, kao što je poznato, među antibioticima s najboljom podnošljivošću, što ga, bez straha, dopušta da se pripiše takvim kontingentima kao djeca i stariji pacijenti. Osim toga, rovamicin je jedini makrolid s modernom farmakokinetikom dopuštenom za primjenu kod trudnica. Važna značajka rovamicina je njegova dobra penetracija u zaraženo tkivo krajnika i stvaranje visokih koncentracija (30-45 mg / kg tijekom 3 dana nakon uvođenja standardne doze), što je deset puta više od koncentracije lijeka u krvnom serumu, čime se osigurava snažan i produljen učinak. u izbijanju upale. Dnevna doza rovamicina za liječenje angine je 6 milijuna IU dnevno u dvije doze. Trajanje liječenja je 5-7 dana. Tijekom ovih dana prošlo je upaljeno grlo, temperatura tijela se vratila u normalu (u pravilu od drugog dana uzimanja lijeka), krajnici su očišćeni od racija, nestala je hiperemija i povećanje tonzila. Za djecu težu od 20 kg, rovamicin se propisuje u iznosu od 1,5 milijuna ME na 10 kg težine dnevno u 2-3 doze. Bioraspoloživost peroralno uzimanjem rovamicina ne ovisi o vremenu obroka.

U nedostatku rovamicina, propisani su i drugi antibiotici - makrolidi: eritromicin (0,25 - 0,50 g nakon 4-6 sati unutra), oleandomicin (0,25 g nakon 4-6 sati unutra), svaki od ovih lijekova uzima se unutar 5 dana., Dodijelite faringosept u obliku "perlingvalnih" tableta (4-5 tableta za 3-4 dana).

Kompleksni tretman uključuje hiposenzibilizirajuće lijekove. Ovisno o težini tih ili drugih simptoma propisani su antipiretici i analgetici (salicilati).

Dokazao se vrlo dobro za liječenje angine "Bioparox" - udahnutog antibiotika s antibakterijskim i protuupalnim djelovanjem. Lijek je dostupan u bočici aerosola, prikladnoj za osobnu uporabu; inhalacija se odvija svaka 4 sata, 4-5 dana.

Topički se koristi ispiranje toplim uvarcima kadulje ili kamilice, kao i otopine natrijevog klorida, natrijevog bikarbonata, kalijevog permanganata, borne kiseline, furatsiline, etakridin laktata. Isperite nakon obroka. Dobar učinak je zabilježen ako se protuupalno sakupljanje fitoncida koristi za ispiranje u sljedećem receptu: Hypericum perforatum (trava) - 2 dijela, obični hrast (kora) - 2 sata, kopriva (lišće) - 1 sat, obična kaša (cvijeće) - 1 h, bor (bubreg) - 1 h, sladić (korijenje) - 2 h, heljda (trava) - 1 h, 2 žlice smjese skuhati u 1 šalici kipuće vode, inzistirati na 15-20 minuta, povremeno miješajući sadržaj, procijedite kroz dvostruki sloj gaze, lagano stisnite, ohladite 30-45 minuta. Nanesite u obliku toplog ispirati grlo za 1 / 2-1 / 3 šalice nekoliko puta dnevno; 1/3 šalice se može uzeti oralno u obliku topline ujutro i navečer.

Toplina se nanosi na područje vrata: pamučno-gazni zavoj ili kompresija za zagrijavanje. Kod izraženog regionalnog limfadenitisa propisane su mikrovalne terapije ili UHF struje. Liječenje pacijenta provodi se pod kontrolom slike krvi, urina, temperaturne reakcije, srčane aktivnosti itd., A pitanje otpuštanja oporavka za rad rješava se kada se svi ti pokazatelji normaliziraju. Uz povoljan tijek tonzilitisa, sposobnost za rad obično se obnavlja za 10-12 dana.

Spiramicin Faith

Tablete obložene kremom boje, duguljastog oblika.

Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza - 16,71 mg, povidon (polivinilpirolidon) - 34 mg, krospovidon (poliplasdon X El-10) - 34 mg, natrijev karboksimetil škrob (primogel) - 17 mg, silicij dioksid, koloidni (aerosil) - 2,55 mg, magnezij - 8,5 mg.

Sastav ljuske: opadry II - 25 mg.

10 kom. - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije.

Antibiotska makrolidna skupina.

Djeluje bakteriostatski (u visokim dozama može djelovati baktericidno na osjetljivije sojeve).

Smanjuje sintezu proteina u mikrobnoj stanici zbog reverzibilnog vezanja na 50S podjedinicu ribosoma, što dovodi do blokade reakcija transpeptidacije i translokacije. Spiramicin se može vezati za tri (I-III) domene podjedinice, što, vjerojatno, osigurava stabilnije vezivanje za ribosom i dulje antibakterijsko djelovanje. Akumulira se u visokim koncentracijama u bakterijskoj stanici.

Lijek je aktivan protiv: Staphylococcus spp. (u prvom, u smislu sojeva Staphylococcus aureus osjetljivih na meticilin), Streptococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoee, Bordetella pertussis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp. Leptospira spp., Campylobacter spp., Toxoplasma gondii.

Spiramicin je umjereno osjetljiv: Haemophilus influenzae.

Otporan na spiramicin: Enterobacteriaceae spp., Pseudomonas spp.

Postoji križna rezistencija između spiramicina i eritromicina.

Apsorpcija spiramicina iz probavnog trakta odvija se brzo, ali ne u potpunosti i sa velikom varijabilnošću: od 10 do 60%.

Nakon oralne primjene 6 milijuna IU spiramicina Cmaksimum u plazmi je oko 3,3 mcg / ml.

Vezanje spiramicina na proteine ​​plazme je nisko - oko 10%. Vd - oko 383 1.

Spiramicin dobro prodire u slinu i tkiva: koncentracija u plućima je od 20 do 60 µg / g, tonzile - 20 do 80 µg / g, inficirani sinusi - od 75 do 110 µg / g, kosti - od 5 do 100 µg / g. 10 dana nakon završetka liječenja, koncentracija spiramicina u slezeni, jetri i bubrezima je od 5 do 7 µg / g.

Spiramicin prodire u placentarnu barijeru iu majčino mlijeko. Koncentracija spiramicina u krvi fetusa je približno 50% koncentracije spiramicina u serumu majke. Koncentracija spiramicina u placentnom tkivu je 5 puta veća nego u serumu.

Spiramicin ne prodire u cerebrospinalnu tekućinu.

Spiramicin se metabolizira u jetri i formira aktivne metabolite s neidentificiranom kemijskom strukturom.

Izlučuje se uglavnom sa žuči (koncentracije 15-40 puta veće nego u serumu). Oko 10% primijenjene doze izlučuje se bubrezima.

Nakon oralne primjene, 3 milijuna IU spiramicina T1/2 je oko 8 h.

Stariji bolesnici T1/2 može se produljiti.

- bakterijske infekcije uzrokovane osjetljivim mikroorganizmima: akutna uobičajena pneumonija (uključujući atipične one uzrokovane Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Legionella pneumophila), pogoršanje kroničnog bronhitisa, sinusitisa, tonzilitisa, otitis media; osteomijelitis, artritis; ekstragenitalna klamidija, prostatitis, uretritis različitih etiologija; spolno prenosive bolesti;

- infekcije kože: erizipela, zaražena dermatoza, apsces, flegmon (uključujući u stomatologiji);

- bakterio nosač difterije;

- bakterijsko nošenje patogena pertusisa;

- prevencija meningokoknog meningitisa kod osoba koje su bile u kontaktu s pacijentom ne više od 10 dana prije hospitalizacije;

- prevencija akutnog zglobnog reumatizma.

- korištenje spiramicina u bolesnika s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (moguća je akutna hemoliza);

- razdoblje dojenja (dojenje);

- preosjetljivost na spiramicin i druge komponente lijeka.

Uz oprez treba koristiti lijek za opstrukciju žučnih putova, zatajenje jetre.

Lijek treba koristiti unutar.

Kartica odraslih osoba 2-3. 2-3 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza iznosi 9 milijuna ME.

Za prevenciju meningokoknog meningitisa propisuju se 3 milijuna IU / 12 h tijekom 5 dana.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega nije potrebno prilagoditi dozu spiramicina.

spiramicin Vero

Spiramicin-prob: upute za uporabu i ocjene

Latinski naziv: Spiramycin-Vero

ATX kod: J01FA02

Aktivni sastojak: spiramicin (spiramicin)

Proizvođač: Veropharm OAO (Rusija)

Aktualizacija opisa i fotografija: 23.11.2018

Cijene u ljekarnama: od 283 rubalja.

Spiramicin sličan - antibakterijski lijek bakteriostatičnog djelovanja iz skupine makrolida.

Oblik i sastav otpuštanja

Oblici doziranja Spiramicinska vjera:

  • liofilizat za pripravu otopine za intravenozno davanje: porozna masa od blago žute do bijele [1,5 milijuna međunarodnih jedinica (ME) u bezbojnim staklenim bočicama, hermetički zatvorene gumenim čepom; 1, 30, 50, 85 ili 100 boca u kartonskoj kutiji];
  • obložene tablete: duguljasto, krema (5 komada u konturu staničnih paketa, 2 paketa u kartonskoj kutiji, 10 komada u pakete konturi staničnih ili tamne staklene posude, 1 paket / banka u kartonsku paketu..);
  • filmom obložene tablete: bikonveksne, okrugle, bijele boje s kremom, s jedne strane s ugraviranim ROVA 3; na poprečnom presjeku - bijela s kremom (5 kom. u kutijama s mjehurićima, 2 pakiranja u kartonskoj kutiji; 10 kom. u kutijama blistera ili tamnih staklenih limenki, 1 pakiranje / kutija u kartonskoj kutiji).

Sastav liofilizata sadržanog u 1 bočici: aktivni sastojak spiramicin adipat (u smislu spiramicina) - 1,5 milijuna ME.

Sastav 1 obložene tablete:

  • aktivni sastojak: spiramicin - 3 milijuna IU (711,74 mg);
  • dodatne komponente: povidon (polivinilpirolidon), mikrokristalna celuloza; Krospovidon (poliplaston X El-10), koloidni silicijev dioksid (aerosil), natrijev karboksimetil škrob (primogel), magnezijev stearat;
  • ljuska: Opadry II.

Sastav od 1 tablete, obložen filmom:

  • aktivni sastojak: spiramicin - 3 milijuna IU (711,74 mg);
  • dodatne komponente: preželatinizirani kukuruzni škrob, koloidni silicijev dioksid, kroskarmeloza natrij, hiproloza, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat;
  • filmska prevlaka: hipromeloza, makrogol 6000, titanov dioksid (E171).

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Spiramicin Vero - Antibiotski makrolidni posjeduju bakteriostatično, i pri visokim dozama sposobni manifestirati u baktericidnih svojstava u odnosu na više osjetljivih sojeva (inhibirati intracelularne produkciju proteina kao rezultat reverzibilnog vezanja na 50S podjedinice ribosoma mikroba osigurava blokada transpeptidation i premještanje reakcije). Otporan vezanje ribosoma tvar i kao rezultat, produljeno antibakterijsko djelovanje zbog svoje sposobnosti da se kombinira sa tri podjedinice domena (I-III), za razliku od 14-člani makrolidi, od spajanja samo jedan. U visokim koncentracijama, lijek se može akumulirati u stanici mikroorganizma.

Za razliku od eritromicina, spiramicin ne aktivira peristaltiku gastrointestinalnog trakta (GIT). Sljedeći mikroorganizmi su obično osjetljivi na spiramicin: Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (uključujući sojeve Staphylococcus aureus osjetljive na meticilin), Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoee, Neisseria meningitidis, Clostridium sopt Campylobacter spp. Umjereno osjetljiva na Haemophilus influenzae, otporna - Pseudomonas spp.. Enterobacteriaceae spp.

Unakrsna rezistencija pronađena je između spiramicina i eritromicina (srodnog makrolida).

farmakokinetika

Spiramicin karakterizira brza, ali nepotpuna apsorpcija iz gastrointestinalnog trakta, koju karakterizira visoka varijabilnost (10–60%). Nakon uzimanja 6 ppm IU, maksimalna koncentracija u plazmi (Cmax) spiramicina je približno 3,3 μg / ml.

Kod intravenske (IV) infuzije Cmax se postiže do kraja infuzije i, kada se lijek daje u dozi od 500 mg, iznosi 2,3 μg / ml.

Vezanje spiramicina na proteine ​​plazme je nisko - 10-25%, a volumen distribucije varira od 383 do 660 l.

Aktivna tvar je dobro raspoređena u slini i tkivima, razina u plućima je 20–60 µg / g, u tonzilama - 20–80 µg / g, u koštanom tkivu - 5–100 µg / g u sinusima tijekom upale - 75-110 µg / g. Koncentracija sredstva u jetri, slezeni i bubrezima 10 dana nakon završetka ciklusa je 5–7 µg / g.

Spiramicin - vjerojatno prolazi kroz placentnu barijeru i prodire u majčino mlijeko, ali ne prodire u krvno-moždanu barijeru (BBB). Visoka razina sadržaja zabilježena je u žuči (15-40 puta veća od koncentracije u krvnom serumu) iu polimorfonuklearnim leukocitima. Koncentracija sredstava u krvi fetusa - oko 50% onih u serumu majke, au tkivu posteljice - 5 puta viša od odgovarajućih koncentracija u serumu.

Proces metaboličke transformacije spiramicina odvija se u jetri s formiranjem aktivnih metabolita s neizvjesnom kemijskom strukturom. Kod žuči se više od 80% primijenjene doze izlučuje, bubrezi oko 10%. Nakon uzimanja lijeka unutar doze od 3 milijuna IU poluživota (T1/2) je otprilike 8 sati, u starijih bolesnika - može biti duže. Kada je / u uvodu T1/2 u mladih bolesnika to je 4,5–6,2 sata, u starijih bolesnika u dobi od 73 do 85 godina je 9,8–13,5 sati.

Indikacije za uporabu

  • bakterijske infekcije izazvane osjetljivim mikroorganizmima: akutna faza pogoršanja kroničnog bronhitisa, akutna očna opstrukcija geneza, prostatitis, ekstragenitalna klamidija, spolno prenosive bolesti (uključujući gonoreju, genitalnu klamidiju, sifilis i njihovu kombinaciju);
  • toksoplazmoza (uključujući tijekom trudnoće);
  • infekcije kože: zaražena dermatoza, erizipela, apsces, flegmon (uključujući u stomatološkoj praksi);
  • bakteriološkog nositelja difterije i patogena pertusisa (terapija);
  • akutni reumatizam (za prevenciju);
  • meningokokni meningitis kod osoba koje su imale kontakt s pacijentom ne više od 10 dana prije hospitalizacije (u svrhu prevencije).

kontraindikacije

  • razdoblje laktacije;
  • dječja dob;
  • nedostatak enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (zbog pogoršanja rizika od razvoja akutne hemolize);
  • preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

Prema uputama, Spiramycin-Vero treba primjenjivati ​​oprezno u slučaju zatajenja jetre ili opstrukcije žučnih putova.

Upute za uporabu Spiramicin-prob: metoda i doziranje

Obložene tablete

Spiramicin-likeo se uzima oralno, 2-3 tablete (6-9 milijuna IU) dnevno, podijeljeno u 2-3 doze. Maksimalna dnevna doza ne smije premašiti 3 tablete (9 milijuna ME).

Kako bi se spriječio meningokokni meningitis, preporuča se uzimati 3 milijuna IU na svakih 12 sati tijekom 5 dana.

Liofilizat za pripravu otopine za intravenozno davanje

Otopina pripremljena iz liofilizata se uvodi unutar 1 sat u / u kapanje. Prije infuzije infuzije sadržaja bočice (1,5 milijuna IU) razrijediti u 4 ml vode za injekcije, a zatim otopiti u 100 ml 5% dekstroze.

U liječenju upale pluća, spiramicin-grlica se daje svakih 8 sati u dozi od 1,5 milijuna IU, u slučaju teške bolesti, doza se udvostručuje.

Nuspojave

  • kardiovaskularni sustav: produljenje QT intervala na elektrokardiogramu;
  • probavni sustav: mučnina, proljev, povraćanje; vrlo rijetko - promjena u testovima funkcije jetre (povećana aktivnost alkalne fosfataze, alanin aminotransferaze) kolestatskog hepatitisa, pseudomembranoznog kolitisa; za tablete (izolirani slučajevi) - ulcerativni ezofagitis, akutni kolitis; oštećenje crijevne sluznice u akutnom obliku, uglavnom kod pacijenata s AIDS-om kada se koriste visoke doze lijeka za kriptosporidiozu;
  • hematopoetski sustav: iznimno rijetko - trombocitopenija, za tablete - akutna hemoliza;
  • živčani sustav: prolazne parestezije;
  • alergijske reakcije: pruritus, osip, za tablete - urtikarija; vrlo rijetko - anafilaktički šok, angioedem;
  • lokalne reakcije: bol na mjestu / u uvodu.

predozirati

Ako se sumnja na predoziranje spiramicinom, treba provesti simptomatsku terapiju. Specifični antidot nije poznat.

Posebne upute

Tijekom trudnoće, rizik prijenosa toksoplazmoze na fetus kada se koristi otopina Spiramicin-vero u prvom tromjesečju smanjuje se s 25 na 8%, u drugom tromjesečju s 54 na 19%, au trećem tromjesečju sa 65 na 44%.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i složenih mehanizama

Spiramicin vjerojatno ne utječe negativno na sposobnost upravljanja automobilom i upravljanje složenim strojevima.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Antibakterijsko sredstvo se može koristiti za trudnice prema indikacijama, budući da nije otkriveno teratogeno djelovanje.

Spiramicin se može izlučiti u majčinom mlijeku pa ako trebate koristiti spiramicin-vere tijekom dojenja, morate prestati dojiti.

Koristite u djetinjstvu

Upotreba Spiramicina - vjerojatno u pedijatrijskoj praksi - kontraindicirana je.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

U slučaju oštećenja bubrega nije potrebno prilagoditi dozu zbog manjeg izlučivanja spiramicina renalom.

S abnormalnom funkcijom jetre

Tijekom liječenja u prisustvu bolesti jetre treba provoditi periodično praćenje njegove funkcije.

Pacijentima s insuficijencijom jetre ili opstrukcijom žučnog kanala preporučuje se korištenje antibiotika s oprezom.

Interakcija lijekova

U slučaju Spiramycin-Verde u kombinaciji s levodopom i karbidopom povećava se T1/2 levodope, što može biti posljedica inhibicije unosa karbidope kao posljedica promjena u gastrointestinalnom motilitetu.

Lijekovi koji sadrže dehidrirane ergot alkaloide, u kombinaciji sa spiramicinom, moraju se koristiti s oprezom.

Ciklosporin i teofilin - njihova interakcija sa spiramicinom nije identificirana, budući da izoenzimi sustava P450 nisu uključeni u metaboličku transformaciju potonjeg (za razliku od eritromicina).

analoga

Analozi Spiramicin-vere su Rovamycin, Baktikap, Spiramicin Adipinat, Spiramisar, Zimbactar, Klabaks, Klaritromicin, Roxithromycin, Erythromycin i drugi.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na mjestu zaštićenom od vlage (za tablete) i svjetlosti, izvan dohvata djece, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Rok trajanja tableta je 2 godine, liofilizat je 1,5 godina.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Recept.

Recenzije Spiramycin-prob

Pregledi spiramicinske sonde na medicinskim forumima najčešće su povezani s raspravama o mogućnosti njezine uporabe tijekom trudnoće. Većina pacijenata bilježi učinkovitost lijeka, osobito u liječenju infektivno-upalne bolesti dišnog sustava. Mnoge žene koje su uzimale Spiramicin-Vera tijekom trudnoće pokazuju da to nije uzrokovalo nikakve nuspojave i da nije štetno utjecalo na zdravlje fetusa.

Međutim, postoji i mišljenje da je terapija lijekovima neučinkovita ili uopće ne daje pozitivan rezultat. Neki pacijenti žale se na razvoj neželjenih učinaka iz gastrointestinalnog trakta. Drugi ističu nedostupnost Spiramycin-Vede zbog njezine odsutnosti u mnogim ljekarnama.

Cijena Spiramicin-prob u ljekarnama

Cijena Spiramycin-prob može biti 210-250 rubalja za paket koji sadrži 10 obloženih tableta.

spiramicin Vero

Opis od 29. ožujka 2015

  • Latinski naziv: Spiramycin-Vero
  • ATC kod: J01FA02
  • Aktivni sastojak: Spiramicin (spiramicin)
  • Proizvođač: Veropharm OAO (Rusija)

struktura

U 1 tableta spiramicina 3 milijuna IU. MCC, poliplaston, primogel, povidon, magnezijev stearat, silicij dioksid, Opadry II kao pomoćne tvari.

U 1 bočici spiramicin adipata 1,5 milijuna ME.

Obrazac za izdavanje

Tablete, liofilizat za pripravu otopine za / u uporabi.

Farmakološko djelovanje

Farmakodinamika i farmakokinetika

farmakodinamiku

Spiramicin - makrolid antibiotika. Ima bakteriostatski učinak, baktericidan, u visokim dozama. Reverzibilno vezanje na podjedinicu 50S ribosoma mikroorganizma, inhibira sintezu proteina u stanici. Dulji antibakterijski učinak, za razliku od drugih makrolida, posljedica je činjenice da se kombinira s tri domene podjedinice. U visokim koncentracijama akumulira se u bakterijskoj stanici.

Do travnja

Otporan: Pseudomonas spp., Streptococcus pneumonia, Enterobacteriaceae spp.

farmakokinetika

Apsorpcija iz gastrointestinalnog trakta nije u potpunosti. Nakon uzimanja 2 tablete Cmax - 3,3 µg / ml. Ima nisko (10%) vezanje za proteine ​​plazme. Dobro prodire u slinu, pluća, tonzile, sinuse, kosti. Ne prodire u BBB. Ona prodire u placentarnu barijeru - u fetalnoj krvi koncentracija lijeka je 50% koncentracije u majčinoj krvi. Metabolizira se u jetri, njegovi metaboliti su aktivni. Izlučuje se uglavnom s žučem, a malo s urinom. T1 / 2 oko 8 sati nakon uzimanja 1 tablete.

Indikacije za uporabu

  • toksoplazmoza (uključujući tijekom trudnoće);
  • pneumonije stečene u zajednici (klamidija, mikoplazma i uzrokovane aerobnim gram-negativnim bakterijama);
  • pogoršanje kroničnog bronhitisa;
  • reumatizam, neodređeno;
  • akutni bronhitis;
  • akutni tonzilitis, sinusitis, otitis media;
  • osteomijelitis;
  • spolno prenosive bolesti;
  • uretritis;
  • infekcije kože;
  • prevencija meningitisa uzrokovanog meningokokom (u osoba koje su imale kontakt s pacijentima);
  • bakteriološkog nosioca na pertusisu i difteriji.

kontraindikacije

  • dječja dob;
  • razdoblje dojenja;
  • zatajenje jetre;
  • nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • Preosjetljivost.

Nuspojave

  • pseudomembranozni kolitis, mučnina, povraćanje, ulcerativni ezofagitis, holestatski hepatitis;
  • prolazne parestezije;
  • trombocitopenija, akutna hemoliza;
  • produljenje QT intervala;
  • Quincke oticanje, osip, svrbež, rijetko - anafilaktički šok.

Upute za uporabu Spiramycin-Vero (metoda i doziranje)

Uzeto unutra. Odrasli - 2-3 kartice. 3 milijuna IU dnevno, podijeljeno u 2-3 doze. Maksimalna dnevna doza - 9 milijuna ME.

Kako biste spriječili meningitis uzrokovan meningokokom, uzmite 1 tabletu (3 milijuna IU) dnevno tijekom 5 dana.

U / u kapanju samo za odrasle: sadržaj bočice otopi se u 4 ml vode za injekcije + 100 ml 5% otopine dekstroze.

Kada je upala pluća propisala 1,5 milijuna ME svakih 8 sati.

Upute za uporabu Spiramycin-Vero sadrži podatke da se u slučaju oštećenja bubrežne funkcije ne provodi prilagodba doze.

predozirati

Nisu opisani slučajevi predoziranja. Moguće pojačane nuspojave. Nema protuotrova. Preporučuje se simptomatsko liječenje.

interakcija

Spiramicin se propisuje s oprezom uz alkaloide ergota.

Kada se lijek propisuje zajedno s kombinacijom lijeka Levodopa + Carbidopa, primjećuje se povećanje poluživota lijeka Levodopa.

Uvjeti prodaje

Recept.

Uvjeti skladištenja

Rok valjanosti

Koristite tijekom trudnoće

Prema indikacijama, Spiramycin-Vero se koristi tijekom trudnoće, ali nije utvrđen teratogeni učinak lijeka. Tijekom dojenja, uporaba je kontraindicirana, jer se može izlučivati ​​u mlijeku. Tijekom tog razdoblja dojenje prestaje.

U bolničkoj upali pluća kod trudnica, cefalosporini posljednje generacije, klavulanat, iz antibiotika iz rezerve: spiramicin, klindamicin, vankomicin su lijekovi izbora.

Sheme imenovanja Spiramicin u ovoj bolesti je različit. Koristi se u obliku tableta od 3 milijuna ME 3 p / dan U obliku infuzija 3 milijuna ME 3 p / dan IV. Možda je imenovanje prvih 2-4 dana u obliku infuzija, a zatim oralno 7-10 dana. Štoviše, parenteralno (w / w) davanje antibiotika u liječenju upale pluća nema prednosti u odnosu na oralno.

Kada pijelonefritis u trudnica, lijek se propisuje 1,5-3 milijuna IU 3 puta dnevno. Kada ureaplasma infekcije u trudnica i propisati ovaj lijek, ali bilo je informacija o identifikaciji mikoplazme i ureplazma otporan na spiramicin.

Liječenje trudnica s klamidijom - 3 milijuna ME usmeno 3 puta dnevno tijekom 10 dana. Kod liječenja ove infekcije, spiramicin ima veću terapijsku učinkovitost od eritromicina.

Analogi Spiramicin-Vero

Analogi: Rovamycin, Spiramisar, Spiramycin Adipinat.

Pregledi za Spiramycin Vero

Najčešće se pitanja i pregledi odnose na uporabu lijeka tijekom trudnoće. Razgovara se o sigurnosti njegovog imenovanja u ovom razdoblju. Postoje jasni odgovori liječnika - zabrinutost zbog spiramicina potpuno je uzaludna.

  • “... uzeo sam ga u 20 tjedana, tri puta na dan, 10 dana. Nije bilo nuspojava, dijete nije pogođeno. "
  • „... Lijek je djelotvoran, dan kasnije postao je mnogo lakši. Temperatura je oslabila, hripanje je postalo slabije.

Cijena Spiramycin-Vero, gdje kupiti

Možete kupiti lijek u Moskvi u bilo kojoj ljekarni. Cijena Spiramycin-Vero u tabletama od 3 milijuna IU broj 10 u rasponu od 164 rubalja. do 236 rubalja.

Pročitajte Više O Gripi